Qiu等[3]主要研究miR-145、miR-133a和miR-133b在胃癌中的表达，在26对正常组织与胃癌组织中进行了qRT-PCR检测，结果显示，以上miRNA在癌组织中的表达水平均明显低于正常组织。然而，目前关于miR-133a下调的机制尚未完全清楚，仍需进一步的研究。Gong等[4]除了利用qRT-PCR对胃癌组织和正常组织的miR-133a进行测定外，还对胃癌的临床病理特征进行分析，结果显示，miR-133a表达与分化程度、局部侵袭和TNM分期显著相关，随着分化程度、局部侵袭和TNM的加强，miR-133a的表达显著降低。提示miR-133a可以作为胃癌早期检测及预测胃癌发展的肿瘤标记物。

    关于胃癌肿瘤标志物的研究一直在进行中，上述研究均是在肿瘤组织或细胞中进行的。若要将肿瘤标志物应用于临床中，那么关于检验项目的特异性、敏感性及尽量减少创伤性等因素不容忽视。Shao等[10]主要研究miR-133a在胃液中的表达，结果显示，与miR-133a在胃癌组织中的表达一致，胃癌患者胃液中的miR-133a水平较健康患者显著降低 ......