1. 2 方法 兩组患儿均进行规范化治疗， 主要为行吸入功能锻炼， 且给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名：舒利迭；规格：50 μg/100 μg)吸入， 早晚各1次。

    1. 3 观察指标及判定标准 采用肺功能检测仪测量两组患儿治疗前后的FVC、FEV1、PEF25、PEF50水平， 并作比较。比较两组患儿的哮喘控制情况， 参考文献[1]分为完全控制、部分控制、未控制。

    1. 4 统计学方法 采用SPSS24.0统计学软件对数据进行处理。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验；计数资料以率(%)表示， 采用χ2检验， 等级资料比较采用秩和检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2. 1 两组治疗前肺功能比较 治疗前， 两组患儿的FVC、FEV1、PEF25水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)， 而两组患儿的PEF50水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

    2. 2 两组治疗后肺功能比较 治疗后， 正常体重组患儿的FVC、FEV1、PEF25、PEF50水平均高于肥胖组， 且FVC、FEV1增高幅度明显高于肥胖组 ......