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编号:11798281
胡黄连属植物环烯醚萜类化学成分和药理活性研究进展(2)
http://www.100md.com 2009年10月6日 《中国实用医药》 2007年第34期
     3.6 利胆作用 服用制剂picroliv能显著对抗对乙酰氨基酚、乙炔雌二醇引起的大鼠及麻醉的豚鼠的胆汁分泌和流动的影响,在6 mg/kg或12 mg/kg 剂量时,其作用显著优于同剂量的对照肝脏保护剂水飞蓟素,胆汁中所含成分量的增加具有剂量依赖性。

    3.7 抗肿瘤活性 Govind J.Kapadia等对15种环烯醚萜类化合物进行研究。Kutkosise(10、100、500、1000 μg/ ml)抑制结果(表示与阳性对照的相对百分比)0%、52.8%、76%、100%,Aucubin(桃叶珊瑚甙)40.8%、89.7%、100%、100%,picroside-I 32.7%、66.3%、100%、100%。所以Kutkosise对非洲淋巴细胞瘤病毒引起肿瘤有较好的抑制作用。Aucubin、Picroside-I抑制作用较差。

    3.8 抗病原微生物 Deniz Tasdemi等人对10种环烯醚萜类化合物抗罗德西亚锥虫、克氏锥虫、杜氏利什曼原虫、恶性疟原虫研究,它们在最初筛选时有抑制烯酰(基)ACP还原酶在作用。①抗罗德西亚锥虫:阳性药美拉胂醇0.003 3,catalpol 54.8,aucubin 54.1;②抗克氏锥虫:阳性药苄硝唑0.70 catalpol>90,aucubin>90;③抗杜氏利什曼原虫:阳性药米特
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    福辛0.32,catalpol 10.4,aucubin 10.9;④抗恶性疟原虫:阳性药青蒿素0.002,catalpol>50,aucubin>50。结果表明,这两种化合物对IL-6细胞没有毒性,可能成为一种安全的杀杜氏利什曼原虫药物。另有研究表明烯酰(基)ACP还原酶是镰状疟原虫Ⅱ脂肪酸合成途径中的关键的调节酶和限速酶,该酶的抑制剂有望成为抗疟药。

    3.9 抗炎作用 Esra Kupeli等人对几种环烯醚萜抗炎研究表明,aucubin是角叉藻聚糖引起的水肿的特异性制剂,可能与C7、C8双键结构有关,而catalpol没有抗炎的作用,可能与C7、C8环氧结构有关。

    4 小结

    胡黄连属主要植物成分较为相似,主要结构类型为环烯醚萜类。由于环烯醚萜是一类生物活性较强、药效较为特殊的化合物,所以对胡黄连属植物深入研究,为环烯醚萜类新药的研究和开发积累参考资料。
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