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编号:13597090
复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期NSCLC患者的临床评价(3)
http://www.100md.com 2018年3月1日 《世界中医药》 20185
     17观察指标2周期结束后,通过CT监测及评估患者肺部原发肿瘤病灶,治疗效果按照RECIST(2011年)的实体瘤治疗疗效评定标准,分为完全缓解(CR),基本缓解(PR),稳定(SD),进展(PD)4个等级。有效率(%)=(CR+PR)/总例数×100%;临床控制率(%)=(CR+PR+SD)/总例数×100%。不良反应:记录2组治疗过程中不良反应发生数。

    18疗效判定标准CR:所有病灶完全消失,至少维持4周。PR:双径可测病灶,各病灶最大垂径乘积之和缩小50%以上,至少维持4周;单径可测病灶,各病灶最大径之和减少50%以上,至少维持4周。SD:双径可测病灶,各病灶最大垂径乘积之和缩小不足50%,或增大未超过25%,至少维持4周;单径可测病灶,各病灶最大径之和缩小不足50%,或增大不超过25%,至少维持4周,并且至少经2个周期治疗(6周)。PD:1个或多个病灶增大超过25%,或出现新病灶。此外,化疗不良反应的表现及分度标准。见表3。

    19统计学方法采用SPSS 220统计软件对数据进行分析,假设检验均采用双侧检验。组间比较计量数据检验采用t检验或非参数秩和检验,比较计数数据采用χ2检验。以P<005为差异有统计学意义。

    2结果

    212组疗效比较观察组分为III期、IV期,有效率分别为45%和35% ......
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