2.3 大鼠脑梗死体积测定

    末次给药24 h后，各组随机选取5只大鼠，脱颈处死后取出脑组织，置于-20 ℃冰箱中冷冻30 min后切片，避光条件下放入含有TTC染色液的棕色瓶中，于37 ℃下染色30 min;染色后置于4%多聚甲醛溶液中固定24 h，以滤纸吸干后，置于显微镜下观察。镜下可见大鼠脑组织正常区域呈红色，梗死区域呈苍白色。采用Image Pro Plus 6.0软件计算各组大鼠脑组织的梗死体积。

    2.4 大鼠脑组织含水量测定

    末次给药24 h后，各组随机选取5只大鼠，脱颈处死后立刻手术开颅，取出脑组织，以滤纸吸干表面血迹，称定脑湿质量(W);随后将脑组织置于80 ℃烘箱中，烘干至恒质量，称定其干质量(D)。根据公式计算大鼠脑组织含水量：脑组织含水量(%)=(W-D)/W×100%。

    2.5 大鼠血腦屏障通透性测定

    末次给药24 h后，各组随机选取5只大鼠，采用2%血-脑脊液屏障通透性示踪剂EB于大鼠尾静脉注射。2 h后，脱颈处死大鼠并开颅取脑组织 ......