HPLC-一测多评法测定参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中的6个黄酮类成分的含量(3)
2.6 精密度试验精密吸取同一份混合对照品溶液10 μL,連续进样6次,计算得朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ的峰面积的RSD分别为0.19%、0.20%、0.41%、0.59%、0.24%、0.40%(n=6),结果表明仪器具有良好的精密度。
2.7 稳定性试验
取参芪延肾颗粒(批号:180716)分别在制备成供试品溶液后0、3、6、9、12、24 h进样,计算得朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ的峰面积的RSD分别为0.23%、0.21%、0.17%、0.18%、0.25%、0.57%(n=6),结果表明供试品溶液在24 h内具有良好的稳定性。
2.8 重复性试验
取参芪延肾颗粒(批号:180716)细粉0.5 g,平行6份,精密称定,按照“2.2.2”项下方法分别制备供试品溶液,计算得朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ 含量的RSD分别为1.69%、1.69%、1.73%、1.76%、1.89%、1.44%(n=6) ......
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