2.2.3 系统适用性考察 精密吸取“2.2.2”项下混合对照品溶液、供试品溶液各10 μL，按“2.2.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图。结果表明，各检测成分之间分离度均大于1.5，理论板数以莪术二酮峰计不小于20 000。2种溶液的高效液相色谱图见图1。

    2.2.4 线性关系考察 精密吸取“2.2.2”项下莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、β-榄香烯单一对照品贮备液各2.4、0.16、0.6、0.8、0.4 mL，置于5 mL棕色量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；采用2倍稀释法稀释获得5个质量浓度的系列对照品溶液后，按“2.2.1”项下色谱条件进样测定，以对照品的质量浓度为横坐标(x)、峰面积为纵坐标(y)进行线性回归。结果，莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、β-榄香烯的检测质量浓度线性范围分别为25.56～409.0、2.050～32.80、6.360～102.0、9.145～ 146.0、8.620～138.0 μg/mL(r均≥0.999 2，n=5)，5种成分线性关系考察结果见表2 ......