当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国药房》 > 20188
编号:13590495
DiR—PEG—PLGA荧光纳米囊的制备、表征及体外生物相容性评价(4)
http://www.100md.com 2018年4月15日 《中国药房》 20188
     生物相容性是评价纳米载体材料用于临床前研究的最基本要求,是药物制剂生物安全性的保证。细胞毒性试验一般被列为生物安全评价体系中的首选项目之一,MTT法是其中检测细胞生长和存活情况的常用方法,它通过体外细胞培养来评价样品潜在的毒性,操作简便、灵活、重复性好[16]。本实验结果显示,不同浓度的DiR-PEG-PLGA纳米囊对于细胞存活与生长均无明显影响,细胞存活率均大于75%,细胞毒性分级均为1级,属于无毒生物材料。溶血试验通常被认为是细胞毒性试验的补充,主要考察生物材料与血液直接接触后,是否会导致红细胞溶解或渗透压改变,可灵敏地反映生物材料对红细胞的影响,在生物安全性评价中起重要作用[13]。PVA作为一种高分子表面活性剂,能够在纳米粒子表面形成交联网状结构,起到稳定纳米粒子的作用,但过多的PVA也会引起溶血反应[17-18]。本实验结果显示 ......
上一页1 2 3 4

您现在查看是摘要页,全文长 3388 字符